2007年，印度钦奈专利局受理的大部分专利申请来自于从事基础药物研究的制药企业。该迹象表明印度整个制药部门，无论是接受国外企业的委托研究，还是国内研究团体本身均越来越多地投入到新化学实体(NCE)的研发中。
2005年，印度通过采取关键措施，在全球药品专利发展新前景中巩固了自身地位。印度对专利法完成适应TRIPS要求的修改，正式承认药品专利。业内专家认为对药品实施专利保护将推动药品研发工作。与西方十多亿美元的研发费用相比，印度制药企业自主研发药品的成本仅数百万美元，这将改变药品研发的模式。
印度对专利法完成适应TRIPS的修改后，有许多关于印度制药产业如何发展的猜测。2005年之前，印度专利政策侧重于制造业和工艺创新，允许仿制药品，而不注重对NCE研发的投入。新法规出台后，对药品授予专利权似乎要经历一个转变，并且研发费用也将大幅上升。目前，印度许多主导企业已提高研发力度，以适应药品专利制度。印度制药企业已开始积极对新化学实体和新产品追加投资，以顺利应对市场现有专利药品的挑战。
药品专利数量的大幅增加说明，适应TRIPS的印度专利制度实际上已使印度的发明人更具创新精神。TRIPS体制迫使印度制药部门加大研发，这反过来也使印度制药企业的竞争能力得到增强，制药产业得以壮大。
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