近日，国际著名杂志Molecular Microbiology上刊登了纽约州立大学研究者的最新研究成果“Evidence for roles of the Escherichia coli Hda protein beyond regulatory inactivation of DnaA”，文章中，研究者揭示了大肠杆菌Hda蛋白在维持细胞生存上的重要功能及证据。
大肠杆菌，又名肠埃希氏菌(E. coli)，某些大肠杆菌菌群对人和动物有致病性，尤其对婴儿和幼畜，常引起严重腹泻和败血症。大肠杆菌中ATP紧密形式的DnaA蛋白可以在复制起点Oric位置或者某些基因的操纵子部位结合其DnaA盒子（DnaA Boxes），最终开始其复制转录起始。
Hda蛋白和其β滑行夹子一起可以通过钝化DnaA（DnaA的调解失活，RIDA）来激活其ATP酶活性，最终在DNA复制水平来调节DnaA的活性。
在文章中，研究者使用了大肠杆菌dnaN159的突变体，其可以表达β159“夹子蛋白质”来获得Hada蛋白协调复制的活性行为。Had的高表达可以在两种水平（Pol II和Pol IV）来阻碍大肠杆菌dnaN159的突变体的生长，这就表明Hda可以作为管理者来管理Pols的活动的角色。Hda的高水平表达也和食品添加剂-硝基糠棕的敏感性直接相关。
使用大肠杆菌dnaN159的突变体，研究者发现了24个新的hda的等位基因，其中有四个可以在RIDA缺失的情况下支持大肠杆菌的活力。因此研究者的研究揭示了Hda对于细胞生存维持的功能角色，DnaA的调节失活也许并不是必须的
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