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细菌总数测定



录入时间:2013-9-17 10:34:33 来源:银河澳门官网入口

1、方法 
       ※  生活饮用水: 直接倾皿培养 
       ※  水源水:稀释后,再倾皿培养(每个稀释度 倒两个培养皿) 
取1ml 于灭菌的培养皿中,加入 15 ml左右 已熔化、约45 ℃的营养琼脂培养基,左右旋转(轻轻)均匀,37 ℃、 24h。 2、菌落计数 
一般先进行肉眼观察,钢笔或蜡笔点数 放大镜检查有无遗漏的小菌落 3、计数方法 
       1)平板菌落数的选择 
             2 个平行培养皿,以无片状菌落生长的平板作为计数        2)稀释度的选择 
             选取平均菌落数在 30 ~ 300 之间的稀释度 
            若有2个平行培养皿的菌落数均在30 ~ 300之间,视二者之比决定 N1 / N2  < 2,报告其平均数;N1 / N2 > 2,报告其中较小的数字        注: N1、N2 为计算后的细菌总数 均 > 300 ,按稀释倍数最高者  × 稀释倍数      均 < 30, 按稀释倍数最低者 × 稀释倍数 
均不在30 ~ 300间,即 > 300 或 <  30时,以最接近300或 30者为准,其平均菌落数 × 
稀释倍数。若所有均不可计数,则以最高稀释倍数无法计数报告 3)菌落数报告格式 
       100以内,以实有数报告 
       大于 100时,取 2 位有效数字,其后的数字以“四舍五入”计算,为缩短数字后的“0”数,可用10的指数表示。 4、注意事项 
   1)所用器皿均完全灭菌,避免二次污染。    2)稀释的液体,应有空白对照。 
   3)应以dw 或生理盐水、PBS, 用0.1% 的蛋白胨水为适。 
   4)稀释水样时,吸管应插入液体内部,不得低于液面2.5 cm。吸入时,应先高于吸管高度,提取离开液面,紧贴管内壁放到所需位置。

 

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