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苛养菌培养阴性操作程序



录入时间:2012-3-1 15:15:06 来源:互联网

苛养菌培养阴性操作程序

1、仔细查对标本标签与检验单是否正确,标本质量是否合格,若收检标本与检验单查对正确,标本质量合格则进行接收检验,否则查找原因并在有关记录本上记录。

2、标本处理、检验与结果报告:

1)拭子、分泌物标本 标本涂于普通血琼脂平板、巧克力(含V、X 因子)平板成原始线,再以无菌接种环画线分离后置C02 缸,35℃温箱培养。

培养第24、48、72 小时观察各平板上有否出现可疑菌落,若继续培养至第5 天未见可疑菌落,则报告未培养出奈瑟氏菌、嗜血杆菌等苛养菌。

2)尿液标本 取5ml 尿液,3000 转/分离心5 分钟,取离心沉淀物,接种环取样涂于普通血平板、巧克力(含V、X 因子)平板成原始线,再画线分离后置C02 缸,35℃温箱培养。

培养第24、48、72 小时观察各平板上有否出现可疑菌落,若继续培养至第5 天未见可疑菌落,则报告未培养出奈瑟氏菌、嗜血杆菌等苛养菌。

3)引流液 标本3000 转/分离心5 分钟,取离心沉淀物,接种环取样画线分离接种普通血平板、巧克力(含V、X 因子)平板,置C02 缸,35℃温箱培养。

培养第24、48、72 小时观察各平板上有否出现可疑菌落,若继续培养至第5 天未见可疑菌落,则报告未培养出奈瑟氏菌、嗜血杆菌等苛养菌。

4)痰液或咽拭子标本 无菌接种环可疑处采样涂于普通血平板、巧克力(含V、X 因子)平板原始线,再画线分离后置C02 缸, 35℃温箱培养。

培养第24、48、72 小时观察各平板上有否出现可疑菌落,若继续培养至第5 天未见可疑菌落,则报告未培养出肺炎球菌、嗜血杆菌等苛养菌。

5)粪便或肛拭子等肠道标本 以无菌接种环桃取可疑处标本涂于血平板、布氏血平板成原始线,再分离画线后置于C02 缸,放入35℃温箱培养。另取约1g 标本接种碱性蛋白胨水中,35℃温箱培养24-72 小时,再转种高盐平板、中国兰平板、山梨醇麦康凯平板。

培养第24、48、72 小时观察各平板上有否出现可疑菌落,若继续培养至第5 天未见可疑菌落,则报告未培养出弧菌、螺杆菌等细菌。

6)留置针头、小导管等标本 标本置无菌管中,加入增菌液2ml,35℃温箱培养48 小时观察培养液有无混浊,采样转种血平板、巧克力(含V、X 因子)平板成原始线,再画线分离后置于C02缸,35℃温箱培养。

培养第24、48、72 小时观察各平板上有否出现可疑菌落,若继续培养至第5 天未见可疑菌落,则报告未培养出奈瑟氏菌、嗜血杆菌等苛养菌。

 

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