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细菌的的分离与接种技术



录入时间:2011-7-6 15:01:09 来源:青岛海博

生长上应用的菌种必须是纯种,但是筛选菌种时通过增殖培养后得到的菌种并不是纯种,还需进行纯种分离;就是在生产上长期应用的菌种,由于长期使用,也容易发生退化与变异,也需进行纯种分离。因此纯种分离是微生物学的主要技术之一,操作务必熟练。常用接种方法有:固体培养基接种、半固体培养基接种、液体培养基接种。


材料
1.菌种:大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌
2.接种工具: 接种环、酒精灯、接种箱


方法
1.固体培养基:
1)连续划线适合于接种材料中含菌不太多的标本(如尿液等)或培养物。
2)分区划线适合于粪便等含菌量较多的标本或污染菌种的分离纯化。
在培养皿底部注明接种菌名、接种者姓名、日期等,将平皿倒置于37温箱中。
2.半固体培养基:穿刺接种
不可穿至管底(3/4),循原路退出。37温箱中培养。
3.液体培养基:
取标本后在接近液面的管壁上轻轻研磨,并粘取少许肉汤调和,使细菌混合于肉汤中。37温箱中培养。


 

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