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临床上常用的微生物培养基及其成分(3)



录入时间:2010-9-20 9:10:46 来源:互联网

 

19、尿素培养基成份:蛋白胨 01 氯化钠 05 磷酸二氢钾 02 尿素 02(或10%2毫升) 葡萄糖 001(或10%葡萄糖01毫升) H2O 100毫升 酚红(02% 04毫升 制法:1除葡萄糖,尿素外把其它药品称好放入水中煮沸,使溶解,调PH72过滤,15高压灭菌15分钟. 2配制尿素(灭菌)液:每100毫升基液内加2毫升. 3配制10%葡萄糖(灭菌)每100毫升加01毫升. 4分装小试管待用.标准: 1灭菌试验合格. 2接种变形杆菌24小时呈红色.用途:鉴定变形杆菌用。

20、胆盐中性红琼脂成份:蛋白胨琼脂PH72-74 5000毫升 胆 盐 2.5 乳糖 50 对氨基苯甲酸 25毫克 1%中性红溶液 25毫升制法: 将胆盐,对氨基苯甲酸,乳糖趁热加入已灭菌之蛋白胨琼脂中,待冷至50-60℃时,加入1%中性红液25毫升,混合后即倾注平皿,凝固待用. *:1%中性红:1中性红加酒精60毫升,加水40毫升

21、丙二酸盐培养基(缩苹果酸钠)成份:丙二酸钠 03 酵母浸膏 01 NaCl 02 硫酸铵 02 K2HPO4 006 KH2PO4 004 100毫升 PH68,高压灭菌备用. 02%溴麝香酚兰乙醇 125毫升制法:与枸椽酸盐利用试验相类似,是测定细菌能否利用丙二酸盐与碳源.无机铵盐为氨源而生长,生长者使培养基变成碱呈兰色.鉴定:克氏杆菌 (+) 赫夫尼亚 (+) 沙门氏菌 (-) 痢疾杆菌 (-

22、苯丙氨酸培养基成份:酵母浸液 15 DL--苯丙氨酸 1 磷酸氢二钠(无水)05(或L-苯丙氨酸 05)氯化钠 25 琼脂 6 500毫升 PH74 制法:1 将上述成份加热溶解,分装于12*125mm口径的试管中,每管约4毫升。2 高压灭菌1510分钟,趁热使试管斜置凝固后备用。3 接种时划斜面.用途:鉴定沙门氏菌用。苯丙氨酸脱氨酶试验沙门氏菌阴性。

23、双抗培养基成份:蛋白胨 10 牛肉膏 5 氯化钠 5 无水亚硫酸钠 3 柠檬酸钠 10 蔗糖 10 琼脂粉 20 1000毫升制法: 1将上物称好,加热溶于水中。2PH8.2-8.43 分装高压灭菌后备用。倾注平板前先加热溶解琼脂等冷至50℃左右,按无菌操作加入多、庆抗菌素充分摇匀,倾注平板,凝固后备用。(庆大霉素:150u/毫升,多粘菌素:1500u/毫升,2毫升加至1000毫升培养基内,此相当于庆大霉素0.3u/毫升,多粘菌素3u/毫升)

24、O2培养基 保存液:(文-腊氏液) A液:硼酸 12405 KCL 14912 1000毫升 取A250毫升 08%NaOH 1335毫升 NACL 20 1000毫升分装高压灭菌。

25、硝酸盐胨水成份: 蛋白胨 1 硝酸钾(无NO2 01 H2O 100毫升 PH74,高压灭菌分装备用。(如无硝酸钾也可用硝酸钠002,NACL005,H2O100毫升)用途:硝酸盐还原试验用。原理:测定细菌能否还原硝酸盐为亚硝酸盐,后者在酸性条件下与a?萘胺和对氨基苯磺酸发生重氮反应,生成红色的1--4偶氮苯对磺酸。制法:试剂甲液A对氨基苯磺酸08溶于5N的醋酸100毫升。 B:乙液a-萘酚05溶于5N的醋酸100毫升中 将细菌接种于硝酸盐水中37℃培养24--96小时,加入甲液01毫升,再加入乙液数滴,立即呈现红或紫色为阳性

26、king氏培养基(能促进绿脓菌绿色素产生) 成分: 蛋白胨 2 K2SO4 1 甘油 1 MGCL2 0.14 琼脂 1.5 H2O 100毫升 KING氏培养基(能促进绿脓菌荧光色产生)成分: 蛋白胨 2 甘油 1 K2SO4 0.15 MgSO4 4.7 H2O 0.15 琼脂 1.5 H2O 100毫升调PH7.2 1520分钟消毒后使成斜面备用.

27、七叶苷水解试验 原理: 粪链球菌能分解七叶苷(Escalin)其代谢产物与铁离子结合产生黑色沉淀,使培养基变黑.方法: 将菌种接种在七叶苷或琼脂上37℃18小时,观察结果,培养基变黑色,其他链球菌能生长但不变黑色,肺炎链球菌不长.成分: 七叶苷 0.1 胰胨 1.5 枸橼酸铁 0.2 琼脂 2.00.5/50毫升) 胆汁 2.5毫升 H2O 100毫升 PH7.0分装小试管内高压灭菌后备用(1020分钟) 七叶苷又名桑树皮甙,七叶灵,Aesclin Escnlim Bicolorin等.为白色针状结晶.水溶液兰色荧光.)

 

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