银河澳门官网入口,银河集团网址登录

银河澳门官网入口,银河集团网址登录

中文版  |   English  |   加入收藏  |   客服热线:400-0532-596
微生物技术资料
文章检索
  首页 > 微生物知识->植物组织培养基本知识->紫萁组织培养的探讨一

紫萁组织培养的探讨一



录入时间:2009-7-14 17:21:36 来源:青岛银河澳门官网入口

摘要:紫萁孢子叶小叶整体表面消毒比孢子粉消毒更简便易行,效果也更理想.不加任何激素与附加低浓度激素(低于10 mgL)同样有很高的孢子萌发率,将MS培养基中无机盐浓度减半促进孢子萌发;糖浓度在2-3%范围内较合适,低于2%和高出4%,孢子萌发率明显降低.25左右是原叶体增值的适宜温度,无机盐浓度对原叶体增殖无明显影响,培养基中附加少量活性炭和KH2P04对原叶体增殖和生长有促进作用.6-BAO5mgL+NAA05mgL、6-BAl0mgL+NAA05 mgL、NAA05mgL+KT 50mgLNAA10mgL+KT5Omg/L都能促进原叶体增殖.6-BA 05mgL+NAA10mgL分化假根的能力最强,可作孢子体生根培养基.

关键词:紫萁;无菌培养;孢子粉
1
引言

紫萁(Osmunda Japonica Thunb)是一种具有明显世代交替的多年生蕨类经济植物,无性世代时间长,切割分蔸进行无性繁殖操作难度大,功效低,繁殖系数不高.蕨类植物属相对低等的较原始的类群,自然繁殖能力弱,是因为孢子萌发、原叶体形成、受精、孢子体形成与生长受到许多环境因素的影响,限制性因素难以在特定时间保证.何义发在田间运用“三段式”育苗培蔸方法,将孢子粉通过有性繁殖培育了孢子体幼苗.袁艺、田胜尼、张敏等都以紫萁孢子体作为外植体得到了试管苗.目前还没有愈伤组织诱导成功的报道,但马玉心等对薇菜的的另一个种分株紫萁进行了组织培养研究,成功地组织,并继代、生根、得到试管苗,对紫萁愈伤组织的诱导很有借鉴意义.本文利用孢子粉和孢子囊两种外植体,初步摸索出紫萁原叶体和幼孢子体阶段的无菌培养条件,以期为紫其野生转家种探讨出一套科学的人工栽培技术提供理论基础,为探索适用的快速繁殖技术,达到高效、低成本的目的提供技术支持.
2
材料与方法

21试验材料

试验材料均于5月份采集孢子囊即将成熟但未散落的孢子叶,将孢子叶抖落于白纸上或剪下装入纸袋中,自然后熟干燥1-2 d,收集孢子粉.

22试验方法

由于通过常规愈伤组织途径很难诱导出愈伤组织,本试验仅利用孢子萌发途径探讨紫萁的组织培养技术。

采用以下两种方式:

a.取孢子囊完好的孢子叶小叶流水冲洗,于70%酒精和01%升汞溶液中浸泡,无菌水冲洗数次,切成05lcm的小段,接种子附加不同激素的MS12 MS培养基上,于25+_2,光照(40umol/s/m2,12 hd)培养,30d后按下式计算孢子萌发率:

萌发率=孢子囊变绿并长出原叶体的孢子叶块数/接种的孢子叶块数×100

b.将后熟散落的孢子粉于水杯中搅拌后静置数分钟,弃上层液和杂质,除去底部沉淀,再在经高温灭菌的漏斗滤纸中,用70%酒精和01%升汞分别过滤,达到时间弃去上层多余的消毒液,无菌水浸洗数次,涂布于12MS培养基上.

以上所有基本培养基均添加2O%蔗糖+O6%琼脂粉+200mgLKH2P04+O2%活性炭,pH=58.每次结果重复三次取平均值.

 

上一篇:淀粉作物竹芋组织培养体系的建立与研究二

下一篇:紫萁组织培养的探讨二

首页 | 关于我们 | 网上商城 | 在线客服 | shchuhu.com
业务联系电话
   400-0532-596 0532-66087773
   0532-66087762 0532-81935169
邮箱:qdhbywg@vip.126.com
地址:青岛市城阳区锦汇路1号A2栋
产品技术咨询
  工作日(周一至周六8:00-18:00):
  18562658263 13176865511
  其它时段:13105190021
投诉与建议:13105190021 13006536294