龙牙蕉组织培养技术一
录入时间:2009-7-1 16:17:32
来源：青岛海博
摘要：龙牙焦吸芽茎尖经MS 十6-BA 5.0 mg / L + AD 20 mg / L 培养基诱导出不定芽后，在MS + BA 4 mg / L + NAA 0.1 mg / L 培养基上继代培养对不定芽的分化较好，平均分化倍数为2.6 倍以土，无根小苗在1 / 2 MS + NAA 0.5 mg / L + AC 1g/ L 培养基土进行生根培养，1 周后长出新根。组培小苗移栽假植成活率94 % ，大田栽培表现正常。
关键词：龙牙蕉；组织培养；细胞分裂素龙牙蕉又名过山香，属于AAB 群，是蕉类中的优稀品种，其果味甜带酸，软滑可口，深受消费者喜爱，市场售价素来较高，生产上对其种苗需求有所增加，为此笔者于2003 年应用植物组织培养快速繁殖技术进行龙牙蕉组培苗生产试验，并获得成功，现总结如下，以供参考。
1 试验材料
试验材料采自潮阳区关埠镇大田蕉园中生长健壮、结果正常的龙牙蕉母株的吸芽。
2 试验方法
2.1 起始培养试验
在超净工作台上切取吸芽1Cm 大小的茎尖，放入0.1 ％升汞溶液中消毒15 min ，然后用无菌水冲洗3 次，切割后接入培养基中。培养基为MS + 6-BA5mg / L ，诱导分化不定芽的试验分别添加Ado0mg / L 、10 mg / L 、20 mg / L 、40 mg / L ；切分试验按不切分、切为二等分和四等分进行对比，培养温度25 一32℃ ，光照约2000 Lx （下同），培养3od 观察分化情况，记录分化芽数、大小，计算平均诱芽率。
2.2 继代培养试验
继代培养试验选取2 一5 代的不定芽，培养基为MS 添加十个不同浓度的6-BA 和KT , NAA 均为0.lmg / L ，培养25d 观察分化情况，记录分化芽数，大小，计算平均增殖倍数。以后根据不定芽的分化生长状况，将细胞分裂素调节为6-BA3.0 mg / L ，培养25d 左右转接1 次。
2.3 生根培养
将较大的不定芽切割接种于1 / 2 MS 十NAA 0.5 mg / L + AC 1g/ L 的培养基上进行生根培养，培养容器用玻璃瓶和薄膜袋均可。
2.4 小苗移栽
用营养袋移栽小苗，移栽培养土为1/3河沙十1 / 3 塘泥＋1 / 3 火烧垃圾土，营养袋规格10cmx 12 cm ，每袋先装7 一8 成培养土，上面加一薄层河沙。
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