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PCFA培养基原理及实验现象

卢悦
录入时间:2024-12-6 17:04:26 来源:青岛银河澳门官网入口

一、培养基用途:

  用于唐菖蒲伯克霍尔德氏菌分离培养。


、原理:

  氯化铵提供氮源;卫矛醇提供碳源;葡萄糖为可发酵糖类;磷酸氢二钾和磷酸二氢钠是缓冲剂;氯化钠维持细胞渗透压;氯化钙、硫酸镁和硫酸亚铁提供微量元素;琼脂是凝固剂。配套加入的PCFA添加剂能抑制大部分革兰氏阳性菌的生长。


三、培养基成分

成分

含量(g/L)

氯化铵

1.0

磷酸二氢钾

1.14

磷酸氢二钠

0.7

氯化钠

4.0

氯化钙

0.005

七水硫酸镁

0.2

七水硫酸亚铁

0.005

胱氨酸

0.01

葡萄糖

0.05

卫矛醇

15.0

琼脂

12.0

pH 7.0±0.1 25℃


四、操作方法

  1、称取本品34.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,115℃高压灭菌15分钟,冷却至50摄氏度左右时,每200ml培养基中加入一支PCFA培养基添加剂,混匀,倾入无菌平皿备用。

  2、制备工作菌悬液,接种。

  3、36±1℃培养24-48小时,记录实验结果。


五、实验结果

质控菌株

菌株编号

接种量(CFU)

其他特征

唐菖蒲伯克霍尔德氏菌

CMCC(B) 10802

50-250

PR≥0.5,灰白色、光滑、湿润边缘整齐

粪肠球菌

CMCC(B) 32482

-

G≤1


  

图一:PCFA培养基


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注:本文属银河澳门官网入口原创,未经允许不得转载。

 

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