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纤维素分解



录入时间:2020-5-9 13:56:07 来源:青岛银河澳门官网入口

1.培养基

 

  (1)无机盐基础培养基

 

NH4NO3

1.0g

CaCl2

0.1g

K2HPO4

0.5g

FeCl3

0.02g

KH2PO4

0.5g

酵母膏

0.05g

MgSO4.7H2O

0.5g

1000ml

NaCl

1.0g

pH7.0~7.2

 

     分装试管,121℃蒸气灭菌20 min。

 

  (2)胨水基础培养基

 

蛋白胨

5g

NaCl

5g

自来水

1000ml

 

     pH 7.0-7.2,分装试管,121℃蒸气灭菌20 min。

 

2.接种

 

  测定纤维素水解有两种做法。一种是将基础培养基分装试管,在培养基中浸泡一条优质滤纸,如新华一号滤纸。纸条宽度以易于放入试管为宜。纸条长度约5- 7cm。测定好氧菌时,应有部分纸条露于培养基液面外,测定厌氧菌时,纸条应全浸泡于培养基中。接种培养基,应有不接种的空白对照。

  另一种做法是在基础培养基中加0.8%的纤维素粉和1.5%的琼脂。在培养皿(直径9 cm)中先加15 ml 2%的水琼脂,凝后加5 ml混有纤维素粉的琼脂培养基,凝后点种。应接种不含纤维素的培养基作对照。

 

3.观察

 

  适温培养1~4周观察。

  (1)试管法:能将滤纸条分解成一团纤维或将滤纸条折断或变薄者为阳性,滤纸条无变化者为阴性。

  (2)平板法:菌落四周有较澄清的晕环者为阳性,无晕环者为阴性。

  本文节选自《常见细菌系统鉴定手册》第十四章。

 

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